1977年，英國科學家桑格（Frederick Sanger）及其團隊成功開發出首個DNA定序技術，這項被稱為『桑格定序法』的突破性成就，不僅為他們贏得了諾貝爾獎，更標誌著人類解讀生命密碼的開端。透過這項技術，科學家首次能夠精確讀取遺傳信息的鹼基序列，這就像為生物學家提供了一本生命的字典。這項技術的影響遠超學術界。醫學領域因此迎來革命性變化，從癌症治療到遺傳疾病診斷，DNA定序技術成為精準醫療的基石。哈佛大學遺傳學教授陳竺指出：『如果沒有1977年的突破，現代基因醫學根本不可能存在。我們現在對疾病的認知與治療方式，都建立在這個基礎上。』隨著技術進步，DNA定序成本已從當年的數百萬美元降至今天的數百美元，這使得基因檢測走入尋常百姓家。但這也引發新的倫理思考：當我們能夠預測疾病風險時，該如何平衡醫療進步與隱私保護？這或許是當年那些開拓者們未能預見的挑戰。從人類基因組計劃到當前的COVID-19...More